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溴化物處理除溴樹脂

2025-04-2364

  溴化物處理除溴樹脂需結合其特性、再生方法及工藝優(yōu)化,以下為關鍵要點總結:

  樹脂選擇與特性

  常用樹脂類型

  A-62MP除溴樹脂:食品級強堿性陰離子交換樹脂,官能團為I型季胺,對溴離子(Br?)具有高選擇性和吸附容量(飽和吸附容量達10g/L以上)。

  科海思樹脂:季胺1型官能團,耐受硫酸鹽、氯離子等干擾,適用于礦泉水除溴。

  核心優(yōu)勢

  高選擇性:優(yōu)先吸附Br?,減少競爭離子(如Cl?、SO?2?)干擾。

  高精度處理:可將水中溴含量降至0.02ppm以下,滿足飲用水標準。

  食品級安全:適用于飲用水、礦泉水等場景,不吸附有益礦物(如偏硅酸、鍶)。

  再生處理技術

  再生藥劑與流程

  藥劑:采用10%濃度的氯化鈉溶液,用量為1-2BV(樹脂床體積),再生流速2BV/H,時間30-60分鐘。

  步驟:

  反洗:用純水/軟水以5-10BV/H流速反洗30分鐘,去除雜質。

  再生:通入氯化鈉溶液,置換樹脂上吸附的Br?。

  清洗:用清水沖洗至無殘留氯離子,避免二次污染。

  注意事項

  再生后需檢測水質,確保溴化物達標;

  樹脂壽命與再生次數(shù)相關,需定期更換或補充。

  工藝優(yōu)化與操作要點

  預處理必要性

  樹脂前需通過活性炭過濾、精密過濾(5μm、1μm、0.22μm)及超濾系統(tǒng),去除懸浮物、有機物和微生物,防止樹脂污染或堵塞。

  若原水含鐵錳,需增加除鐵錳過濾器6。

  工藝位置

  除溴需在臭氧前:臭氧會將Br?氧化為溴酸鹽(BrO??),后者難以去除且致癌性更強,因此樹脂處理應置于臭氧消毒前。

  競爭離子影響

  高濃度Cl?、SO?2?會降低樹脂對Br?的選擇性,需通過調整pH或預處理減少競爭離子干擾。

  有機物(如NOM)可能占據(jù)吸附位點,需通過氧化或過濾提前去除。

  應用場景與局限性

  適用場景

  飲用水、礦泉水、地下水中溴化物的深度去除;

  低濃度溴化物廢水處理(濃縮比高,解決低濃度難題)。

  局限性

  吸附容量有限:需定期再生或更換樹脂;

  成本考慮:氯化鈉再生藥劑成本及樹脂更換費用需納入經(jīng)濟性評估;

  高硫酸鹽/氯離子環(huán)境:可能影響樹脂選擇性,需結合膜分離等工藝優(yōu)化。

  總的來說,除溴樹脂的處理需以離子交換為核心,結合精準再生、預處理優(yōu)化及工藝順序控制,同時根據(jù)水質特點選擇樹脂類型(如A-62MP或科海思樹脂)。實際操作中需平衡效率、成本及安全性,必要時輔以膜分離或氧化工藝提升整體效果。

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